患者注射生脉注射液后出现不良症状

最近，广东的一些患者在注射生脉注射液后出现不良症状，目前这批药物已经被召回。

国家食品药品监管总局25日发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液。

通报称，经检验，该批次药品热原不符合规定。

经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏、浙江等9省(区)。

记者25日晚从江苏省食品药品监督管理局获悉，涉事的江苏苏中药业已经停止生产，相关部门正监督企业对产品进行全面检验，在原因查明、整改到位之前企业不得恢复生产。

江苏苏中药业集团股份有限公司负责人表示，事发后企业对问题批次相邻的4个批次的产品进行了检验，24日得到的检验报告显示，相邻批次产品暂时没有发现问题。