赴美就医：美国降低肿瘤临床试验门槛，5类患者有望“抢先”用新

此前，一位72岁杭州老人赴美就医的经历引发热议。老人在美国参加了多个新药临床试验，延续了16个月的生命。

知名中美跨境医疗平台汉鼎好医友介绍，美国新药临床试验引领全球，给许多晚期癌症患者带来新我整形网希望。不过，美国新药临床试验对入组者要求严格，若不符合相应标准，就不能入组。

汉鼎好医友表示，不过如此一来，一些赴美就医的患者可能遗憾地错过新疗法。不过，好消息是，最近美国FDA发布了4份《癌症临床试验资格标准的指南》草案以及一份《关于青少年入组成人癌症临床试验的指南》正式文件。一些此前无法入组临床试验的赴美就医患者，也将可以抢先“免费”用上新疗法!

汉鼎好医友介绍，《草案》涵盖了四类患者：2~12岁儿童癌症患者可以纳入成人癌症临床试验，部分2岁以内的婴儿(必须过了新生儿期，有望从试验药物中获益且经FDA允许)也有机会入组;将艾滋病病毒(HIV)、乙肝或丙肝感染者纳入癌症临床试验;将器官功能障碍者、患有第二原发癌或有既往史者纳入临床试验;癌症脑转移患者纳入临床试验。此外，FDA还允许青少年患者入组成人癌症临床试验。如此一来，相信在不久的将来，更多的赴美就医患者将能有机会获益于美国新药临床试验。

不过，汉鼎好医友提醒，参加临床试验也存在一定风险，尤其是对于赴美就医的患者。并且，赴美就医目前仍存在较高的费用门槛，对患者身体条件也有较高的要求。国内患者在考虑赴美参加临床试验时，不妨先通过当地医院的“好医友国际医疗中心”与美国专家“面对面”远程会诊，得到美国专家多学科治疗方案后，再做打算。

作为上市公司汉鼎宇佑(300300SZ)旗下跨境医疗平台，汉鼎好医友在美拥有官方营业执照和健康险公司，签约管理32个专科领域上万名美国医生。在国内，依托全国300余家合作三甲医院，汉鼎好医友为患者提供了从线上会诊到线下治疗、随访、康复的一站式闭环服务。国内患者最快24小时就可享受中美顶级专家的医疗服务，在国内条件允许的情况时，可直接在当地医院落地治疗，美国专家参与后续随访，实时跟进治疗情况。

经中美专家评估，确有必要时，也可通过汉鼎好医友赴美就医，直接预约匹配的美国肿瘤专家。对于通过汉鼎好医友赴美参加临床试验的患者，可享受中美专业医疗及生活团队提供的一条龙医疗及生活服务。患者回国后，再返回当地合作医院接受后续治疗，有效避免了赴美就医前后“断档”的问题。