ce认证是什么(医疗器械ce认证是什么意思)

　　CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证是欧盟实行的产品安全认证，涵盖产品种类众多，其中包括机械设备、低压设备、电气产品、压力设备、电梯及其安全部件、娱乐游艇、建筑材料、计量仪器、防爆产品、个人防护设备、医疗器械、燃气设备、玩具产品等。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

　　近期有很多客户咨询国CE认证中DoC和CoC是什么？接下来简单介绍一下CE认证中的DoC和CoC。DoCDeclaration of Conformity符合性声明，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，由企业在华威认证的指导下自行签署。DoC的有效性需要由采购方和产品出口目的国海关决定，并不能保证产品一定能出口。CoCCertificateofConformity符合性证书，为欧盟公告机构（NotifiedBody）签发，企业需要向NB提交完整的技术文件（TCF），NB审核通过后从国外签发。由欧盟公告机构出具的CoC证书不存在有效性的问题，是权威的。选择我们的安全解决方案，您可以实现1、降低国际市场准入责任风险2、通过权威第三方认证，快速提升和扩大全球市场竞争力3、解析新全球各国的产品技术法规4、为您提供的技术咨询、评估、检测及认证等一站式服务解决方案深圳市华威检测技术有限公司，助力于您的产品行销全球！